Enfermedad Trofoblástica Gestacional: Reporte de un Caso

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Paulina Flores-Naranjo

Resumen

La enfermedad trofoblástica gestacional se da por un desarrollo altamente anormal del tejido trofoblástico placentario, constituido por trastornos benignos y malignos. La mola hidatiforme es la de mayor incidencia, en su desarrollo intervienen varios factores dentro de los cuales la edad, embarazo molar previo y los hábitos influyen en un gran porcentaje. La mola hidatiforme constituye la proliferación trofoblástica excesiva además del desarrollo embrionario anormal, siendo completa o parcial diferenciándose genéticamente por su cariotipo diploide y triploide respectivamente. El objetivo del presente estudio fue dar a conocer la presentación de la enfermedad trofoblástica gestacional y la importancia de su detección, tratamiento y seguimiento, para prevenir posibles complicaciones. El diagnóstico se basa en un enfoque multifactorial que constituye las características clínicas, la determinación cuantitativa de beta gonadotropina coriónica humana, ecografía abdominal o transvaginal. Se llega a confirmar a través del estudio anatomopatológico e inmunohistoquímica, técnicas citogenéticas y el análisis de ADN, que ha permitido identificar y diferenciar el embarazo molar completo y parcial. El tratamiento se basa en el legrado espirativo previa dilatación cervical mecánica y bajo guía ecográfica, en pacientes con paridad satisfecha la histerectomía es la mejor opción. Es muy importante la vigilancia y el seguimiento para evitar que se llegue a un neoplasia trofoblástica gestacional después de un embarazo molar.

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Cómo citar
Flores-Naranjo, P. (2022). Enfermedad Trofoblástica Gestacional: Reporte de un Caso. Publicare, 2(1), 35–45. https://doi.org/10.56931/pb.2022.21_10
Sección
Artículos

Citas

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